értékesítettek, de az érintett készítmény végül beteghez nem jutott el.
Az EMA egyértelműen azt írja, hogy új beteget már nem szabad Tavneos-kezelésre beállítani, a már kezelés alatt álló betegeknél pedig más terápiás lehetőségre történő átállást kell mérlegelni. Aki a készítményt szedi, annak a gyógyszerügynökség azt tanácsolja, hogy kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.Gyógyszer kereső
A mostani döntés tehát nem egyetlen hibás gyártási tételről szól. A Tavneos teljes uniós engedélyét visszavonták, Magyarországon pedig az összes még le nem járt tételtkivonják a forgalombólés visszahívják az
egészségügyi
szolgáltatóktól. A gyógyszer néhány éve még engedélyezett
